2001統計力学II Q&A-9 (12/21回収分)
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注)読みやすいように文体を多少改変・統一してあります。
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例:「よくわからなかった」⇒「二重和の取り方で、なぜ束縛条件が外れるのかわからなかった」
Q's
- 相互作用のあるスピンの問題で、トレース(Tr)をとる時に、
Tr C-1HC =
Tr H
左辺のトレースが、「固有状態ではない基底ベクトル」でとるという点が
理解できなかった。(浜崎)<<<TOP
後藤 注) 上の式で、H
が対角化されているハミルトニアンとしています。
念のため。
- 多数のスピンが相互作用している問題で、三つ以上は解けないのでは?(石川)<<<TOP
- 格子比熱の問題で、デバイモデル以外の近似モデルはないのですか?(乙黒)<<<TOP
- 格子振動の最大振動数nmax≡nDの考え方(1)で、「隣接原子が逆に動く振動」
という意味がわかりません。(野村、戸田) <<<TOP
- 格子振動の最大振動数nmax≡nDの考え方(2)で、「独立な振動モード=3N
」
という条件の意味がわかりません。(黒田) <<<TOP
- 格子振動のところで、波長が短くなって行き、l=a
まで行くとl=0
と一緒、と
言われましたが、l=∞ ではありませんか?(梶田)<<<TOP
- 愚問かも知れませんが(原文ママ)、T→∞(高温)としたときの、高温とは
実際にはどれくらいの温度なのですか?実現できるのですか?(梶田)<<<TOP
- 格子振動の「モード」の意味がわかりません。(松井、三宅)<<<TOP
特に状態密度が、格子振動の場合=(3/2)×光子の場合
となる理由がわからない。
- 剛体球のポテンシャルとは何ですか?(久保)<<<TOP
- 格子比熱はなぜ、高温で一定になるのですか?(野村)
<<<TOP
- 学生実験で、電気抵抗の温度変化の要因は格子振動であり、電子による
散乱は殆ど効いていないと習いましたが、それと電子の比熱がフェルミ面
近傍の電子のみによることと関係ありますか?(藤波)<<<TOP
- ボースアインシュタイン凝縮の臨界温度を求める際に、別の教科書で、
Appel関数を用いていたのですが講義でやった方法と同じですか?(田中)<<<TOP
- ボースアインシュタイン凝縮の臨界温度を求める際に、下式の
和が定数になる理由がわかりません。(野村)<<<TOP
- (いくつかの球の連成振り子で)一つの球を端にあてると、反対側の球が
動くというおもちゃがありますが、その原理と音波が関係していると聞いた
ことがあります。これは固体中の格子振動のことでしょうか?(富沢)<<<TOP
| ||||| |
〇←…〇〇〇〇〇←〇
- スピン相互作用で、イジング型やハイゼンベルグ型のハミルトニアンは
どうやってもとめたのですか?(東)<<<TOP
- スピン相互作用のある系で、強磁性と反強磁性の磁化の磁場依存性の
違いの原因は何ですか?(梅田)<<<TOP
後藤 注)
原文には反磁性とありましたが、反強磁性と反磁性は異なる意味で、
ここでは反強磁性と直して置きます。
- N次元球の状態数の導出が未だに出来ません。(子長谷)<<<TOP
- スピンというのは粒子の自転みたいなものですか? それにしては↓と↑しか
状態がありえないというのは、、、(小野)<<<TOP
- スピン相互作用(イジング型)について。↑━↑という絵を書かれましたが、
二つのスピンの向きはどちらも上を向いているのですか?
(長田)<<<TOP
- 光子について考えるとき、スピンを考慮する必要があるのですか?(佐藤)<<<TOP
- 光子の性質で、粒子数不定からμ=
0を導くやりかたがわかりません。(増岡)<<<TOP
A's
- 相互作用のあるスピンの問題で、トレース(Tr)をとる時に、
Tr C -1HC
= Tr H
左辺のトレースが、「固有状態ではない基底ベクトル」でとるという点が
理解できなかった。(浜崎)<<<TOP
トレースは、線型代数で習ったように、行列の対角成分の和です。
一旦、N×Nの行列の形に書いてしまえば、どちらも、単に対角成分の和をとる
ということで変わりはありません。
しかし、ハミルトニアンは元々演算子です。よって、これをN×Nの行列の形に
書くためには、基底ベクトルを決めなければなりません。
左辺でC-1HC
の形に書いたということは暗黙の内に、基底ベクトルを
xからCxに変えているのです。
- 多数のスピンが相互作用している問題で、三つ以上は解けないのでは?(石川)<<<TOP
力学で、三体以上は、変数が9個あり、求められる「積分」である、エネルギー(スカラー値)、
運動量(ベクトル)、角運動量(ベクトル)の個数7つを超えてしまうので、解けない、という
風に教わったわけですね。
量子力学では三体どころか、二体でさえも厳密には解けない場合が多くあります。
水素原子は厳密に解けますが、水素「分子」ではすでに近似的にしか求まりません。
多数のスピンが相互作用している問題でも、一つ一つのスピンの動きの時間変化は
統計力学では全くわかりません。統計力学の目的は、そのような一つ一つのスピンの
ミクロな動きがわからなくとも、平均値をうまく計算してしまおう、というところにあります。
- 格子比熱の問題で、デバイモデル以外の近似モデルはないのですか?(乙黒)<<<TOP
イ ) 等分配則を無理矢理当てはめたのがC
=3NkB
のデュロンプティ則
ロ )
一つ一つの原子が古典的な調和振動子(動き回らない)として振る舞う
というモデルが、アインシュタインモデル(低温で指数関数的に減衰)。
などがあります。
- 格子振動の最大振動数nmax≡nDの考え方(1)で、「隣接原子が逆に動く振動」
という意味がわかりません。(野村、戸田) <<<TOP
下図のように、左右の隣同士が離れたりくっついたりする振動モードです。
○→ ←○ ○→ ←○ ○→ ←○
←○ ○→ ←○ ○→ ←○ ○→
○→ ←○ ○→ ←○ ○→ ←○
これが最大波数(最短波長)で、かつ最大周波数(最短周期)の振動です。
解析力学の「バネでつながれた多数の質点の振動」を思い出して下さい。
- 格子振動の最大振動数nmax≡nDの考え方(2)で、「独立な振動モード=3N
」
という条件の意味がわかりません。(黒田) <<<TOP
三次元のN個の粒子の運動は、3N個の成分のベクトルで表されることを
思い出して下さい。格子振動は、バネでつながれた質点の振動と思って
良いので、この基準振動を行列の対角化で求めれば3N個の基準振動
が求まります。これを指して、「独立な振動モード」と呼んでいます。
- 格子振動のところで、波長が短くなっていき、l=a
まで行くとl=0
と一緒、と
言われましたが、l=∞ ではありませんか?(梶田)<<<TOP
そのとおりでした。k =0と混乱していました。
- 愚問かも知れませんが(原文ママ)、T→∞(高温)としたときの、高温とは
実際にはどれくらいの温度なのですか?実現できるのですか?(梶田)<<<TOP
大変良い質問です。温度が非常に高いとか、低いとか言うのは、絶対的なもの
ではなく、必ず、何かと比べた場合の話です。
例えば、自由電子の比熱であればフェルミ温度と比べるし、格子比熱であれば、
デバイ温度と比べることになります。
他の場合でも、出てきた式の次元を調べると、T/[温度の次元を持つ何かの量]
という形になっていると思います。
もう一つの質問で、∞の温度を実現できるかということですが、格子系の
温度を上げてしまうと、みんな解けて蒸発してしまいますが、特定の部分系
(たとえば、原子核スピンのスピン温度)の温度を∞にしたり、あまつさえ、負にした
りすることも可能です。
- 格子振動の「モード」の意味がわかりません。(松井、三宅)<<<TOP
特に状態密度が、格子振動の場合=(3/2)×光子の場合
となる理由がわからない。
これまで、状態を指定するのに波数やエネルギーを使ってきましたが、
波数やエネルギーだけでは状態を一つに絞りきれない場合があります。
電子のスピンや、格子振動の縦波・横波、光子の偏波方向、etc.
などです。これらを総称して「モード」と言います。
ただ、スピンや偏波方向は、その単語の方がわかりやすいので、
わざわざモードと言い換えることはしません。
格子振動は3つのモード(縦波、水平偏波の横波、鉛直偏波の縦波)
があり、光子は、二つ(水平偏波の横波、鉛直偏波の縦波)だけですから、
比を取ると、3/2が出ます。
- 剛体球のポテンシャルとは何ですか?(久保)<<<TOP
剛体球の半径をRとすれば、下図のようなポテンシャルです。ようするに、
半径内には絶対に入れない、という非常に単純なことです。
- 格子比熱はなぜ、高温で一定になるのですか?(野村)
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線形独立な振動の数が3N個しか無く、これに熱エネルギーが等分配
されるためです。
- 学生実験で、電気抵抗の温度変化の要因は格子振動であり、電子による
散乱は殆ど効いていないと習いましたが、それと電子の比熱がフェルミ面
近傍の電子のみによることと関係ありますか?(藤波)<<<TOP
パウリ排他律のために電子−電子散乱は起こりにくくなっているという
意味ではその通りです。
- ボースアインシュタイン凝縮の臨界温度を求める際に、別の教科書で、
Appel関数を用いていたのですが講義でやった方法と同じですか?(田中)<<<TOP
全く、同じです。単に関数に名前(Appel)をつけているだけです。それほど
メジャーな関数でない(⇔ツェータ関数はメジャー)のと、名前を出しても
ご利益がないので講義では触れませんでした。
- ボースアインシュタイン凝縮の臨界温度を求める際に、下式の
和が定数になる理由がわかりません。(野村)<<<TOP
低温では粒子数を一定に保つために、化学ポテンシャルが負の値から
どんどんゼロに近づいて行きます(ゼロを超えることは絶対にありません)。
よって、限りなくゼロに近づいた状態では、和の分子は1ですから、βに
依存しなくなり、定数となるのです。
- (いくつかの球の連成振り子で)一つの球を端にあてると、反対側の球が
動くというおもちゃがありますが、その原理と音波が関係していると聞いた
ことがあります。これは固体中の格子振動のことでしょうか?(富沢)<<<TOP
| ||||| |
〇←…〇〇〇〇〇←〇
片端に球を当てると、繋がった球から球へ、ソリトン的(孤立波)な
弾性波が伝わっていって、反対の端で、最後の球に衝突し、一つだけ
突き飛ばされるというイメージですが、伝わるのはあくまでソリトン
なので、格子振動とはちょっと違うと思います。
- スピン相互作用で、イジング型やハイゼンベルグ型のハミルトニアンは
どうやってもとめたのですか?(東)<<<TOP
量子力学か、固体物理、物理実験学(磁気共鳴)などの講義でやります。
ハイゼンベルグ型は、要するに、同じ向きのスピンはパウリ排他律で近寄
れないので、クーロンエネルギーは低くなって安定、ということから求められます。
以前の数理物理演習III(量子力学)の問題11をどうぞ。
イジングは、これに、電子の軌道角運動量を組み合わせて、スピンが
特定の方向しか向けないということを考慮すると出てきます。
- スピン相互作用のある系で、強磁性と反強磁性の磁化の磁場依存性の
違いの原因は何ですか?(梅田)<<<TOP
後藤 注)
原文には反磁性とありましたが、反強磁性と反磁性は異なる意味で、
ここでは反強磁性と直して置きます。
それほど面倒なことではありません。
かけた磁場が弱い場合は、隣のスピンとの相互作用でスピンの方向が
決まっています(強磁性なら同じ向きに揃っているし反強磁性なら、
逆向きに揃う)。
しかし、磁場が強くなると、どちらもその磁場の向きに揃うようになります。
これを「スピンフロップ現象」と呼ばれます。
強磁性 反強磁性
低磁場 ↑↑ ↓↑
高磁場 ↑↑ ↑↑
注)磁気異方性がある場合は、磁場をかける方向がスピンに平行か
垂直かで、もっと奇妙なことが色々おきます。詳しくは固体物理IIで。
- N次元球の状態数の導出が未だに出来ません。(子長谷)<<<TOP
周期境界条件を課すると、特定の波数を持った状態しか存在しない、という
ところがポイントです。
状態密度の簡単な覚え方としては、dkN/(2p)N
から kN→
e への変数変換で
出すという方法もあります。講義ノートを参照してください。
- スピンというのは粒子の自転みたいなものですか? それにしては↓と↑しか
状態がありえないというのは、、、(小野)<<<TOP
もちろん、スピンは磁場に対して、斜めでも横でもいろんな方向を取り得ます。
よく、1/2のスピンはup, downの二通りの状態しか無い、と言われるのは、
ハミルトニアンH=aIZ
(aは定数)の固有状態(≡時間が経過しても不変な状態)
が二つしかかないということです。この |↑> と |↓>
の線形結合で、任意
の方向(θ,φ)を向いたスピンの状態を表すことが出来ます。
- スピン相互作用(イジング型)について。↑━↑という絵を書かれましたが、
二つのスピンの向きはどちらも上を向いているのですか?
(長田)<<<TOP
いいえ違います。単に、二つのスピンが相互作用している、という絵を
描いただけで、実際のスピンの向きは色々あります。(その平均を出そう、
というのが統計力学の目的です)。
- 光子について考えるとき、スピンを考慮する必要があるのですか?(佐藤)<<<TOP
まず、振動の偏波方向が、光子のスピンに対応していますので、エネルギー
や比熱を求める際には偏波方向のモード数2を考慮すればスピンを考慮した
ことになります。
- 光子の性質で、粒子数不定からμ=
0を導くやりかたがわかりません。(増岡)<<<TOP
カノニカルで粒子数一定の条件を外して、色々な粒子数で全部和を取ると、
グランドカノニカルのμ= 0の表式が出てきます。
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